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再生障碍性贫血的症状有哪些?

再生障碍性贫血是一种造血骨髓衰竭,其主要特征是骨髓造血减少,全血细胞减少,贫血/出血/感染综合征。
传统理论认为,在某些遗传背景下,再生障碍性贫血作为异质性“综合征”是造血/祖细胞干(“种子”),即造血微环境(“土壤”)的主要和次要缺陷。它被认为通过三种机制(异常)和免疫(“错误”)发生。
目前,T淋巴细胞的过度活跃被认为在获得性原发性再生障碍性贫血的发病机制中起重要作用。再生障碍性贫血是由靶向造血系统的T淋巴细胞介导的自身免疫疾病。
再生障碍性贫血的症状有哪些?
我来介绍一下
一个好的医生工作室是一个好医生。再生障碍性贫血可分为严重和轻度。中国相应的分类是急性和慢性再生障碍性贫血。主要临床症状是贫血,感染和出血。
通常没有淋巴结和肝脾肿大。
首先,有贫血症状:淡白色,疲劳,头晕,动态凹陷,呼吸短促。
迫切需要使重物变得更糟,而较轻的物则处于慢性过程中。
第二,感染:呼吸道感染是最常见的,其次是胃肠道,泌尿生殖道,皮肤和粘膜的感染。
感染菌株主要是革兰氏阴性菌,葡萄球菌和真菌,大多数是败血症。
有许多急性和严重的发烧,体温高于39°C。个别患者从发病到死亡都有无法控制的高烧。
轻度高热是罕见的,感染控制相对容易,并且很少持续超过一周。
三,出血:急性和严重,伴有不同程度的皮肤和粘膜,以及内脏器官出血。
皮肤表现为出血点或大瘀斑,口腔粘膜中有血液的囊泡,鼻腔分泌物,充血和结膜出血。
深部器官可见止血,血液,便血,尿液中的血液,女性有阴道出血,其次是背景和颅内出血,往往危及患者的生命。
由于皮肤和粘膜出血,轻度出血往往会减轻,内脏出血很少见。
大多数再生障碍性贫血是原发性的,但仔细的病史和体格检查提供了关于先天性和继发性再生障碍性贫血的线索。
范可尼贫血患者通常在3-14岁时出现临床症状,但30年后很少出现。
在儿童和年轻患者中,身高,咖啡斑或骨骼异常表明范可尼贫血。
先天性角化病患者的平均年龄约为7岁,伴有白斑,指甲营养不良和皮肤色素沉着。
肝炎相关的再生障碍性贫血在发病前2-3个月有黄色和肝炎病史。
虽然证据不是确定的,但许多药物和化学物质与再生障碍性贫血的发生率有关。
应在疾病发作前6个月内详细说明药物史,接触化学品和有毒物质以及接触史。


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